L-4-溴-2-氨基丁酸的"两锅法"合成

摘要：

L-蛋氨酸经过甲基化、水解和脱水关环3步"一锅法"反应得到中间体L-α-氨基-γ-丁内酯盐酸盐,收率69.0%.再与33.7%的溴化氢乙酸溶液在耐压瓶中于70℃反应9h,得到目标化合物,收率86.2%.用核磁共振氢谱和比旋光度分析对中间产物和目标产物进行了表征,还探讨了目标化合物在室温下的不稳定性及其转化机理.

关键词：L-蛋氨酸、L-4-溴-2-氨基丁酸、合成、不稳定性

所属期刊栏目：30

分类号：O629.71(有机化学)

资助基金：广东省科技攻关项目2003C104043

在线出版日期：2008-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：117-119