C2对称双(口恶)唑啉的新合成方法

摘要：

在脱水剂PCl3的存在下,噻吩-2,5-二甲酸与乙醇胺反应直接生成噻吩-2,5-双(口恶)唑啉及未环化产物1和2.副产物1和2碱性关环生成噻吩-2 ,5-双(口恶)唑啉,总收率达63%.此方法的优点是合成路线短,操作简单.

关键词：C2对称、双(口恶)唑啉、合成

所属期刊栏目：29

分类号：O626.12(有机化学)

资助基金：湖南省社会科学基金O4C639

在线出版日期：2007-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：115-116