N-吡啶取代喹诺酮衍生物的合成及抗菌活性

摘要：

以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为起始原料,通过β-酮酸酯化,与原甲酸三乙酯缩合,同2-氨基吡啶发生取代,再经环合反应、硼配合反应和哌嗪化反应合成得到了N-吡啶取代喹诺酮抗菌化合物,总收率为39.3%,并对其抗菌活性进行了试验.

关键词：喹诺酮化合物、合成、抗菌活性

所属期刊栏目：26

分类号：O621.3(有机化学)

在线出版日期：2004-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：47-49