10.3969/j.issn.0258-3283.2004.01.018
N-吡啶取代喹诺酮衍生物的合成及抗菌活性
以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为起始原料,通过β-酮酸酯化,与原甲酸三乙酯缩合,同2-氨基吡啶发生取代,再经环合反应、硼配合反应和哌嗪化反应合成得到了N-吡啶取代喹诺酮抗菌化合物,总收率为39.3%,并对其抗菌活性进行了试验.
喹诺酮化合物、合成、抗菌活性
26
O621.3(有机化学)
2004-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
47-49
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10.3969/j.issn.0258-3283.2004.01.018
喹诺酮化合物、合成、抗菌活性
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O621.3(有机化学)
2004-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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