抗病毒药阿昔洛韦的合成改进

摘要：

鸟嘌呤、六甲基二硅氮烷和(NH4)2SO4回流反应18h,浓缩,溶于苯,过滤后与AcOCH2CH2OCH2Br在Hg(CN)2的催化作用下缩合,水解得9-[(2-乙酰氧乙氧基)甲基]鸟嘌呤(1),1最后与CH3NH2反应制得阿昔洛韦.总收率为72.3%.

关键词：鸟嘌呤、9-[(2-乙酰氧乙氧基)甲基]鸟嘌呤、阿昔洛韦

所属期刊栏目：23

分类号：Q526+2(核酸)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：184-185