稳定转染COL1A1-EGFP基因的ROS17/2.8细胞株的建立

摘要：

目的构建稳定表达由COL1A1启动子驱动的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的ROS17/2.8细胞株.方法用PCR方法从大鼠基因组DNA中扩增出长为3.6 Kb的COL1A1(Ⅰ型胶原α1链基因)启动子,并克隆到T载体;然后将COL1A1启动子分段酶切,获得不同长度的启动子片段;与报告基因EGFP相连接,构建成真核表达载体;随后转染ROS17/2.8细胞系,再用G418筛选.结果得到了稳定转染COL1A1-EGFP基因的ROS17/2.8细胞株.结论这些细胞株的建立为研究微重力对COL1A1启动子活性及成骨相关基因表达的影响奠定基础.

关键词：失重模拟、启动子、成骨细胞、COLⅠα1、ROS17/2.8、细胞株、基因表达

所属期刊栏目：17

分类号：R854(航空航天医学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划863-2-2-10-3

在线出版日期：2004-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：107-110