花生MAPK13基因的克隆及表达分析研究

摘要：

为了挖掘花生抗果腐病相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,从花生果腐病转录组文库中筛选出促丝裂原活化蛋白激酶13(MAPK13)基因编码区序列设计引物,通过RACEPCR克隆得到AhMAPK13基因.结果 表明AhMAPK13基因序列全长1818 bp,含有3'非编码区593 bp,5'非编码区122 bp,开放阅读框全长1104 bp,编码1条含有368个氨基酸的蛋白序列.预测其分子量为42.5kDa,含有MAPK家族典型的11个结构域,属于MAPK基因家族B组成员.亚细胞定位显示AhMAPK13定位于细胞质和细胞核中.RT-qPCR分析发现AhMAPK13基因在茎中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性;AhMAPK13基因受干旱、低温、NaC1、ABA诱导时表达量上升,说明该基因可能广泛参与植物非生物胁迫响应过程;AhMAPK13基因受JA、GA、ET、SA诱导时表达量上调,说明该基因可能参与到这些激素介导的抗逆信号转导途径.本研究结果为花生抗果腐病育种研究提供了新的基因资源.

关键词：花生、促丝裂原蛋白活化激酶基因13、基因克隆、表达分析、亚细胞定位

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分类号：S565.2;Q786(经济作物)

资助基金：2014年国家“万人计划”青年拔尖人才W02070268;泰山学者工程专项经费;国家花生产业技术体系CARS-13;山东省自然科学基金ZR2017YL017,ZR2016CM07;山东省农业科学院青年科研基金2016YQN14;山东省农业科学院青年英才培养计划;山东省农业科学院农业科技创新工程CXGC2016B02,CXGC2018E21;青岛市应用研究专项青年专项17-1-1-51-jch;山东省良种工程2017LZGC003

在线出版日期：2019-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：10-18