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10.16821/j.cnki.hsjx.2016.08.020

系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜患者的护理

引用
血栓性血小板减少性紫癜(Thrombotic throm-bocytopenic purpura,TTP)是一种较少见的,累及多器官系统的血栓性微血管病,其典型临床表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少、中枢神经系统症状、肾损害和发热[1 ].TTP 的病因未明,可能与病毒感染、妊娠、免疫性疾病、恶性肿瘤、骨髓移植和遗传有关[2].系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythemato-sus,SLE)与 TTP 有共同的临床、生物学特点,两者并存时诊断困难[1-3],导致有效治疗措施的延误.且SLE-TTP病情严重、治疗效果差,病死率高达34.1~62.5%.患者如果合并肾功能、神经功能受损及感染,预后更差[3].SLE合并TTP非常少见,发生率为0.5~2%,国内外相关病例报道较少[4].我科 2010年 1 月-2015 年 5 月共收治 6 例系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜患者.现将护理体会报告如下.

系统性红斑狼疮、血栓性血小板减少性紫癜、护理

31

R473.59;R593.24(护理学)

安徽省高校优秀青年人才基金项目2010SQRL069;安徽医科大学博士科研资助基金项目XJ201233

2016-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

730-733

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1002-6975

52-1063/R

31

2016,31(8)

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