10.11830/ISSN.1000-5013.2015.06.0693
巨尾桉胞质 EuCuZnSOD 基因的克隆与原核表达
通过克隆巨尾桉的细胞质 EuCuZnSOD 基因,构建原核表达载体 pET-CuZnSOD,并研究该基因的功能.测序结果表明:基因序列长度为459 bp;152个编码氨基酸,蛋白相对分子质量为15.2 ku.在28℃条件下,1 mmol·L-1异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导4 h,转化菌株的超氧化物歧化酶(SOD),总酶活比对照组平均高19.9%.结果表明:克隆获得的巨尾桉细胞质 EuCuZnSOD 的重组基因表达产物具有 SOD 酶活性, GenBank 注册号为 JX138573.
巨尾桉、EuCuZnSOD 基因、铜锌超氧化物歧化酶、克隆、原核表达
Q943.2(植物学)
国家自然科学基金资助项目31300497
2015-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
693-697