4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的合成
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4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的合成

引用
改进4-[1,2,4] 三氮唑-1-基甲基苯腈的合成方法,以价廉易得的对氰基氯苄代替对氰基溴苄,研究对氰基氯苄与1H-[1,2,4]三氮唑的N-烃基化反应及合成4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的工艺条件.实验所选用的最佳工艺条件:对氰基氯苄为0.03 mol,1H-[1,2,4]三氮唑用量为0.045 mol,乙腈溶剂为20 mL,混合碱(无水碳酸钾和氢氧化钾的量比为1∶1)的总用量为0.03 mol,反应温度为70 ℃,反应时间为5 h,在此条件下,4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的收率可达76%.

4-[1、2、4]三氮唑-1-基甲基苯腈、对氰基氯苄、1H-[1、4]三氮唑、N-烃基化、工艺条件

30

TQ246.6(基本有机化学工业)

国家自然科学基金资助项目20672090;江苏省海洋生物技术重点建设实验室科研基金资助项目2006HS014;江苏省"六大人才高峰"项目07-A-024;淮海工学院学科建设科研基金资助项目XK2003011

2009-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

158-160

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华侨大学学报(自然科学版)

1000-5013

35-1079/N

30

2009,30(2)

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