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10.13862/j.cn43-1446/r.2023.07.003

通络软肝方对肝纤维化大鼠TGF-β1/Smad信号通路和氧化应激的影响

引用
目的:探究通络软肝方对肝纤维化大鼠TGF-β1/Smad信号通路和氧化应激的影响.方法:54只雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、模型组、阳性药组、通络软肝方低剂量组、通络软肝方中剂量组、通络软肝方高剂量组.除对照组外,其余组大鼠腹腔注射50%CCl4橄榄油溶液,每周2次,连续8周,建立肝纤维化大鼠模型.各给药组大鼠灌胃给予相应药物,对照组和模型组大鼠灌胃给予生理盐水,1次/d,连续6周.检测大鼠血清ALT、AST水平;HE和Masson染色后镜下观察大鼠肝组织病理学变化;Western blotting法检测大鼠肝组织中α-SMA、TGF-β1、Smad3、Smad7蛋白相对表达量;ELISA法检测肝组织SOD、MDA的水平.结果:与对照组比较,模型组大鼠肝组织内可见大量肝细胞变性坏死,炎症细胞浸润和纤维结缔组织增生,胶原面积分数明显升高(P<0.01),血清ALT、AST水平明显升高(P<0.01),肝组织α-SMA、TGF-β1、Smad3蛋白相对表达量及MDA水平均明显升高(P<0.01),Smad7蛋白相对表达量及SOD水平均明显降低(P<0.01);与模型组比较,通络软肝方低、中、高剂量组大鼠肝组织炎症、纤维结缔组织增生明显减轻,肝组织胶原面积分数明显降低(P<0.01),血清中ALT、AST水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),肝组织α-SMA、TGF-β1、Smad3蛋白相对表达量及MDA水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),Smad7蛋白相对表达量及SOD水平均明显升高(P<0.05或P<0.01).结论:通络软肝方可以抑制肝纤维化大鼠TGF-β1/Smad信号通路和氧化应激,降低肝组织胶原纤维沉积,保护肝脏功能,发挥抗肝纤维化的作用.

肝纤维化、通络软肝方、TGF-β1/Smad信号通路、氧化应激、大鼠

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2023-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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