基于网络药理学探讨扶正强筋片治疗重症肌无力的作用机制

摘要：

目的:基于网络药理学探讨扶正强筋片治疗重症肌无力(MG)的潜在作用机制.方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中筛选出扶正强筋片的活性成分,利用TCMSP的靶点预测模型来寻找中药活性成分的潜在生物学靶点.利用GeneCards数据库、DisGeNet数据库和TTD数据库获得重症肌无力的疾病相关靶点基因.利用韦恩图获得药物靶点和疾病靶点的交集基因.利用Cytoscape的Bisogenet模块对药物和疾病的共有基因进行蛋白质相互作用网络构建,获得扶正强筋片治疗重症肌无力的关键基因模块和相关靶点.使用Metascape数据库和DAVID数据库对药物和疾病交集基因进行GO和KEGG富集分析.使用实时定量基因扩增荧光检测系统(qPCR)检测扶正强筋片对成肌细胞靶点基因的影响.结果:通过生物信息学结合网络药理学分析,获得扶正强筋片中96个主要活性成分、263个药物靶点;疾病相关数据库筛选获得990个重症肌无力相关靶点,KEGG分析获得99条相关信号通路.扶正强筋片治疗重症肌无力的主要成分为槲皮素、山奈酚、木犀草素、豆甾醇等,关键的潜在靶点为TP53、EGFR、ESR1、Cullin-3、UBC等;主要的生物学进程和相关信号通路可能为细胞周期信号通路、甲状腺激素信号通路、ErbB信号通路、泛素介导的蛋白水解信号通路、雌激素信号通路、PI3K-AKT信号通路等.qPCR结果显示扶正强筋片能升高成肌细胞中TP53 mRNA、EGFR mRNA表达水平.结论:本研究揭示了扶正强筋片多成分、多靶点、多途径治疗重症肌无力的潜在生物学机制,并在成肌细胞系上对预测的结果进行验证,为扶正强筋片的临床应用提供了理论依据和实验基础.

关键词：重症肌无力、扶正强筋片、网络药理学、槲皮素、山奈酚、木犀草素、分子机制、信号通路、成肌细胞系

所属期刊栏目：28

分类号：R285.5(中药学)

在线出版日期：2023-02-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：22-30