基于文献分析和分子对接技术的生脉散激活Nrf2防治心脏损伤活性成分筛选
目的:通过文献分析明确生脉散防治心脏损伤的效应,虚拟筛选生脉散中潜在的天然核因子E2相关因子(Nrf2)激动剂活性成分,研究生脉散中激活Nrf2防治心脏损伤的药效物质.方法:借助Citespace V软件分析近20-年-CNKI数据库中生脉散研究的热点;同时在TCMSP数据库中搜索得到生脉散的化学成分,经筛选后结合《中华人民共和国药典》记载,共得到31个活性成分,采用SwissDock分子对接网络平台与Nrf2靶点进行分子对接,以结合能力评分筛选生脉散中具有潜在Nrf2激动活性的成分.结果:近20年文献分析发现冠心病、心脏毒性、心肌炎、心力衰竭等心脏损伤是生脉散研究热点;而生脉散中的31个活性成分均与Nrf2产生较好结合,其中结合能力较好的化合物大小顺序为人参皂苷Re＞人参皂苷Rb1 ＞Alexandrin_qt＞花生四烯酸＞人参皂苷Rg5_qt,Alexandrin_qt与Nrf2靶点的结合匹配度最高.结论:基于分子对接的虚拟筛选提示Alexandrin_qt与Nrf2的结合能力最强,将有望成为天然的Nrf2激动剂,并可将其作为先导化合物进行结构改造,是潜在的防治心脏损伤活性成分.
生脉散、心脏损伤、Citespace、分子对接、虚拟筛选、核因子E2相关因子
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R285.5(中药学)
2021-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
36-39,43
