复方柴金解郁片治疗肝郁脾虚型抑郁症的临床观察
目的:观察复方柴金解郁片治疗肝郁脾虚型抑郁症的临床疗效及安全性.方法:采用随机、对照原则,将80例肝郁脾虚型抑郁症患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各40例.治疗组予复方柴金解郁片治疗,对照组予盐酸舍曲林治疗.分别于治疗前和治疗后第4周、第8周对两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、中医证候积分、中医证候疗效、疾病疗效及睡眠效率进行记录对比.结果:在治疗中,两组患者HAMD-17评分、PSQI评分及中医证候评分均从第4周开始出现下降趋势,直至第8周结束.睡眠效率从第4周开始得到改善,直至第8周结束,两组组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组疾病疗效评价总有效率分别为86.49%(32/37)、84.21%(32/38),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组治疗后第4周、第8周中医证候疗效总有效率均显著高于对照组,且在治疗8周后差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方柴金解郁片治疗肝郁脾虚型抑郁症疗效肯定,与西药盐酸舍曲林疗效相当,能够显著改善患者的抑郁行为和睡眠质量,提高患者生活质量,不良反应少,安全性较高.
抑郁症、肝郁脾虚型、复方柴金解郁片、盐酸舍曲林:汉密尔顿抑郁量表、匹兹堡睡眠质量指数量表
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R256.28(中医内科)
国家科技重大专项;湖南中医药大学中医内科重大疾病防治;教育部重点实验室开放基金;湖南省教育厅一般项目;湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地开放基金
2021-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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