10-羟基喜树碱及其衍生物对肝癌细胞HepG2抑制作用的研究

摘要：

目的:研究10-羟基喜树碱(10-HCPT)和7-乙基-10羟基喜树碱(SN-38)对人体肝癌细胞HepG2的抑制作用并进行比较.方法:体外培养的肝癌细胞HepG2细胞株为实验研究对象,将10-HCPT和SN-38分别设5个浓度组(100nM、200 nM、400 nM、600 nM、800 nM);10-HCPT和SN-38 5个浓度组分别干预肝癌HepG2细胞24、48及72 h后,MTT法检测10-HCPT和SN-38对肝癌细胞HepG2的抑制作用.结果:10-HCPT和SN-38在100～800nM浓度范围能抑制肝癌细胞HepG2增殖,抑制率呈浓度递增趋势,各组间两两比较差异有显著性(P＜0.05);SN-38对肝癌细胞HepG2的抑制作用比10-HCPT更加明显,且存在着时间和剂量的依赖性(P＜0.05).结论:10-HCPT和SN-38对肝癌细胞HepG2有比较明显的抑制作用,SN-38比10-HCPT对肝癌细胞HepG2抑制作用更强.

关键词：10-羟基喜树碱、7-乙基-10羟基-喜树碱、MTT、HepG2

所属期刊栏目：21

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：创新训练项目;湖北医药学院优秀中青年科技创新团队项目

在线出版日期：2015-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：34-35,38