美施康定联合复方苦参注射液治疗晚期癌症疼痛61例临床观察

摘要：

目的：研究美施康定联合复方苦参注射液治疗晚期癌症疼痛的临床效果，为晚期癌症患者的镇痛治疗提供依据。方法：选择122例晚期恶性肿瘤患者进行研究，随机分为两组，在常规补液、纠正离子紊乱治疗基础上，对照组给予美施康定（硫酸吗啡控制片），治疗组患者在美施康定治疗基础上，加用复方苦参注射液，两组治疗方案均为10 d，治疗结束后比较两组患者疼痛缓解程度、两组患者的NRS及KPS评分，以及两组患者不良反应发生情况。结果：治疗组患者疼痛缓解总有效率为91.8%，明显高于对照组82.0%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在经过治疗之后，治疗组NRS评分明显低于对照组，并且治疗组的KPS评分明显高于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的不良反应以恶心、呕吐、便秘以及瘙痒为主，其中治疗组患者发生恶心与便秘的比例要明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美施康定联合复方苦参注射液治疗晚期癌症疼痛的临床效果显著，改善患者的疼痛情况以及生活质量更明显，临床疼痛缓解率更高，并且不良反应比单独用药更少。

关键词：美施康定、吗啡、癌症疼痛、复方苦参注射液

分类号：R273

在线出版日期：2014-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：36-37,40