扶正祛邪方加减治疗失眠症的药效及其对脑组织内GABA ARα1、5-HT1AR、mGluR7表达的影响

摘要：

目的 探究扶正祛邪方加减对氯苯丙氨酸(para-chlorophenylalanine,PCPA)失眠模型小鼠的镇静催眠作用及其对脑组织内γ-氨基丁酸A受体α1(gamma-aminobutyric acid A receptor subtype α1,GABA ARα1)、5-羟色胺 1A受体(5-hydrox-ytryptamine 1A receptor,5-HT1AR)、代谢型谷氨酸受体 7(metabotropic glutamate receptor 7,mGluR7)表达的影响.方法 将 50只小鼠随机分为空白对照组、模型组、艾司唑仑组、高剂量组和低剂量组,连续灌胃给药 7d后,各组小鼠进行戊巴比妥钠协同睡眠实验和旷场试验的行为学测试,分别采用RT-qPCR和Western blot法检测脑组织中GABA ARα1、5-HT1AR、mGluR7 mRNA和蛋白的表达以及mGluR7/GABA ARα1 的比值.结果 与空白对照组比较,模型组小鼠睡眠潜伏期延长(P＜0.05),睡眠时间缩短(P＜0.05),旷场试验中总的区域路程延长(P＜0.05),中心区停留时间缩短(P＜0.05),脑组织中GABA ARα1、5-HT1AR mRNA和蛋白的表达均降低(P＜0.05),mGluR7 mRNA和蛋白的表达升高(P＜0.05),mGluR7/GABA ARα1上升(P＜0.05).与模型组比较,艾司唑仑组和高剂量组、低剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短(P＜0.05),睡眠时间延长(P＜0.05),总的区域路程减少(P＜0.05),中心区停留时间增加(P＜0.05),脑组织中GABA ARα1、5-HT1AR mRNA和蛋白的表达上升(P＜0.05),mGluR7 mRNA和蛋白表达降低(P＜0.05),mGluR7/GABA ARα1下降(P＜0.05).与艾司唑仑组比较,高剂量组、低剂量组小鼠睡眠潜伏期和总区域路程增加(P＜0.05),睡眠持续时间和中心区停留时间减少(P＜0.05),GABA ARα1、5-HT1AR mRNA和蛋白表达下降(P＜0.05)、mGluR7 mRNA和蛋白表达上升(P＜0.05),mGluR7/GABA ARα1上升(P＜0.05).与高剂量组比较,低剂量组小鼠睡眠潜伏期、总区域路程增加(P＜0.05),睡眠持续时间、中心区停留时间减少(P＜0.05),GABA ARα1、5-HT1AR mRNA和蛋白表达下降(P＜0.05)、mGluR7 mRNA和蛋白表达上升(P＜0.05),mGluR7/GABA ARα1上升(P＜0.05).结论 扶正祛邪方加减可以改善PCPA失眠模型小鼠的睡眠,有较好的镇静催眠作用,其机制可能是通过调节脑组织内GABA ARα1、5-HT1AR、mGluR7水平发挥作用.

关键词：扶正祛邪方加减、失眠、氯苯丙氨酸、γ-氨基丁酸A受体α1、5-羟色胺 1A受体、代谢型谷氨酸受体 7

所属期刊栏目：43

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;上海申康医院发展中心临床三年行动计划资助项目

在线出版日期：2023-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1149-1154