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10.3969/j.issn.1674-070X.2023.02.023

加味消脂利肝方治疗非酒精性脂肪肝的网络药理学研究及实验验证

引用
目的 基于网络药理学预测加味消脂利肝方治疗非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的作用机制,并通过实验验证加味消脂利肝方治疗NAFLD的作用.方法 通过TCMSP收集加味消脂利肝方的主要化学成分及靶点信息;使用GeneCards和OMIM数据库获取NAFLD相关靶点;通过STRING平台对药物疾病靶蛋白进行蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络构建,运用Cytoscape 3.9.0对PPI图进行关键靶点分析;利用Metascape数据库对共有靶点进行基因本体(gene ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)数据库通路富集分析.实验验证利用高脂饮食诱导法(high-fat feed,HFD)构建NAFLD大鼠模型,分为空白组,模型组,加味消脂利肝方低、中、高剂量组,阳性药组.灌胃2周后,HE染色观察各组血清、肝组织的形态学.结果 通过网络药理学预测得到加味消脂利肝方通过IL-6、TNF、JUN、IL-1β、CXCL8等核心靶点发挥抗炎消脂作用,KEGG富集到基因通路198条,其中包括PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路等.验证实验表明,与空白组相比,模型组ALT、AST、TG、TC、LDL-C血清浓度明显升高(P<0.05或P<0.01),HDL-C血清浓度明显降低(P<0.01),脂滴区域增加.与模型组相比,加味消脂利肝方组NAFLD大鼠血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C水平降低(P<0.05),HDL-C水平升高(P<0.05),脂滴区域减少.结论 加味消脂利肝方具有多通路、多靶点的优势,能改善血清脂质水平及肝功能,减少肝脏内脂质沉积,最终发挥治疗NAFLD的作用.

加味消脂利肝方、非酒精性脂肪肝、脂质水平、实验验证、网络药理学

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R256.4(中医内科)

湖南省卫生健康委员会;湖南中医药大学创新项目;湖南中医药大学创新项目

2023-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

317-326

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湖南中医药大学学报

1674-070X

43-1472/R

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2023,43(2)

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