LPS诱导慢性支气管炎急性发作大鼠模型的建立和评价

摘要：

目的 通过多次气道内雾化给药的方式建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)致大鼠慢性支气管炎急性发作(acute ex-acerbations of chronic bronchitis,AECB)模型,探讨LPS诱导慢性支气管炎急性发作的可行性.方法 将36只SD大鼠按体质量随机分为空白组、模型组、复方甘草组.采用多次气道内雾化吸入LPS的方法建立大鼠AECB动物模型.采用肺功能仪评估乙酰胆碱(Ach)和组胺激发大鼠的气道高反应,肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)采用细胞计数板进行白细胞总计数,瑞氏染色法进行白细胞分类计数(分为两类:中性粒细胞、巨噬细胞),HE、PAS、Masson染色观察肺组织的病理形态学变化,ELISA法检测BALF中白介素6(interleukin 6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量.结果 与空白组相比,模型组大鼠注射不同剂量氯化乙酰胆碱和组胺(1:1)混合液后气道阻力显著升高(P<0.01);BALF中白细胞总数、单核巨噬细胞和中性粒细胞数量明显增加(P<0.01);支气管黏膜上皮存在部分脱落坏死,管腔变窄且腔内出现较多炎性分泌物,伴肺泡塌陷,肺泡间隔增厚和肺出血,大量炎性细胞浸润,气道黏膜杯状细胞增生,出现大量胶原纤维沉积;BALF中促炎因子IL-6、TNF-α水平升高(P<0.01).复方甘草组较模型组可明显减轻AECB大鼠肺组织的炎症损伤和肺出血程度,减轻气道上皮杯状细胞增生以及气道壁周围胶原纤维沉积,改善肺功能等.结论 多次气道内雾化吸入LPS可成功建立大鼠AECB模型.

关键词：慢性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、动物模型、气道高反应、黏液高分泌、气道重塑

所属期刊栏目：42

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：西藏自治区科技计划项目XZ201801-GA-16

在线出版日期：2022-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1830-1836