10.3969/j.issn.1674-070X.2021.12.016
基于网络药理学和分子对接技术探讨桑梅止咳颗粒治疗COPD的作用机制
目的 分析桑梅止咳颗粒的有效活性成分及其治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的分子机制.方法 分别通过TCMSP数据库、SymMap数据库、GeneCards数据库查找桑梅止咳颗粒中12味中药的有效活性成分及其靶点蛋白和人类COPD相关的作用靶点,构建有效活性成分-疾病靶点的网络图;蛋白相互作用(PPI)网络通过STRING数据库进行构建,通过Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析;最后使用分子对接技术对有效活性成分和靶点进行验证.结果 经过筛选,桑梅止咳颗粒中的槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素等多个关键活性成分,可能通过作用于白介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(Interleukin-1 beta,IL-1β)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、髓过氧物酶(myeloperoxidase,MPO)、有丝分裂原激活蛋白激酶14(mitogen-activated protein kinase 14,MAPK14)等核心基因表达的蛋白参与桑梅止咳颗粒的治疗.KEGG富集分析所涉及的通路包括IL-17信号通路(IL-17 signaling pathway)、谷胱甘肽代谢(glutathione metabolism)、Th1和Th2细胞分化(Th1 and Th2 cell differentiation)、HIF-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)、趋化因子信号通路(chemokine signaling path-way)等.选取关键活性成分槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇和PPI核心基因IL-6、TNF、MAPK14进行分子对接.IL-6与槲皮素、山柰酚和β-谷甾醇的对接能分别为-4.83、-5.74、-4.89 kJ/mol;TNF与槲皮素、山柰酚和β-谷甾醇的对接能分别为-7.69、-8.57、-7.21 kJ/mol;MAPK14与槲皮素、山柰酚和β-谷甾醇的对接能分别为-5.0、-5.5、-5.68 kJ/mol.结论 桑梅止咳颗粒可通过多成分、多靶点、多通路的复杂作用机制发挥抗炎作用,进而对COPD起到治疗作用.
桑梅止咳颗粒;慢性阻塞性肺疾病;网络药理学;分子对接;作用机制
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金面上项目81273689
2021-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
1905-1913