10.3969/j.issn.1674-070X.2019.10.003
加味丹参饮作用内源性H2S合成途径保护心肌缺血/再灌注损伤的实验研究
目的 通过观察益气活血中药组方加味丹参饮(JWDS)对心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion in-jury,MIRI)模型大鼠血清硫化氢(H2S)合成酶/胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyse,CSE)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzymes,CK)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,DH)含量、心肌组织超微结构、心肌组织CSE mRNA表达的影响,从内源性H2S合成途径探讨JWDS治疗MIRI的作用机制.方法 给药组大鼠按剂量6.19 g/(kg·d)要求给药14 d,末次给药2 h后采用结扎冠脉左前降支/再灌流方法复制MIRI模型.HE染色观察心肌组织机构改变情况;ELISA法检测血清CK、LDH、CSE含量;Western-blot检测心肌组织CSE蛋白表达;Real-time PCR检测心肌组织CSE mRNA表达.结果 JWDS可明显改善MIRI模型大鼠心肌组织病理改变,降低血清LDH、CK含量(P<0.01),升高CSE含量(P<0.01),上调心肌组织CSE及mRNA表达(P<0.05,P<0.01).PPG可明显降低JWDS组大鼠血清CSE含量(P<0.01),下调心肌CSE mRNA表达(P<0.01).结论 JWDS对实验性心肌缺血/再灌注(MIR)大鼠心肌损伤具有明显保护作用,其机制与促进内源性H2S生成从而保护心肌细胞结构,抑制CK、LDH漏出,上调心肌组织CSE蛋白及mRNA表达有关.
心肌缺血再灌注、加味丹参饮、益气活血、H2S、CSE
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金青年项目81704065、81503565;湖南省自然科学基金项目2017JJ3239、2019JJ40225;湖南省中医药科研计划课题项目201790、201909;湖南省教育厅科学研究优秀青年项目16B198;2017年国家级大学生创新创业训练计划项目20178394;湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目2018409、2018401;湖南中医药大学科研基金项目2017-6
2019-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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