基于SIRT1/NF-κB炎性通路探讨加味脑泰方对血管性痴呆大鼠学习记忆及海马组织病理形态的影响

摘要：

目的 探讨加味脑泰方(以下简称JWF)对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠SIRT1/NF-κB p56炎性通路的调控作用.方法 采用双侧颈总动脉结扎法(two-vessel occlusion,2-VO)复制VD大鼠模型.实验设正常组,假手术组,模型组,JWF高、 中、 低剂量组和奥拉西坦组,其中JWF高、 中、 低剂量组和奥拉西坦组分别灌胃给予JWF17.0、34.0、51.0 g/kg和奥拉西坦0.216 g/kg,其余3组灌服等容量蒸馏水,连续干预30 d.采用Morris水迷宫、HE染色分别检测大鼠学习记忆能力和海马组织病理形态变化;采用免疫组化检测沉默信息调节因子-1(silent informatio regulator-1,SIRT1)、 核因子κB抑制蛋白d亚基(The nuclear factorκB inhibits theprotein subunit,IκBα)、核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)蛋白表达情况.结果 与正常组比较,模型组大鼠学习记忆能力显著降低(P<0.05),海马神经元变性、坏死,炎性细胞浸润增加,且SIRT1、IκBα表达下调,NF-κB p56表达上调(P<0.05);与模型组比较,奥拉西坦组和JWF高、中剂量组大鼠学习记忆能力显著增强(P<0.05),海马组织中神经元锥体细胞排列较整齐,轮廓清晰,炎性细胞浸润显著减少,且海马组织内SIRT1、IκBα表达上调,NF-κB p56表达下调(P<0.05).结论 JWF对血管性痴呆大鼠炎性相关信号通路SIRT1/NF-κB p56具有明显的调控作用,这可能是其保护VD大鼠海马神经元继而改善学习记忆能力的重要机制之一.

关键词：加味脑泰方、血管性痴呆、海马组织、沉默信息调节因子-1、核因子κB抑制蛋白d亚基、核因子-κB

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分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81774129;湖南省自然科学基金2019JJ50434;中国博士后科学基金面上项目2018M632972;湖南省中医药科研项目201822;湖南中医药大学校级科研项目2017XJJJ09;湖南省"双一流"学科中西医结合;湖南省教育厅科学研究项目重点18A206

在线出版日期：2019-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：684-688