枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响

摘要：

目的：研究枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响。方法将SD大鼠随机分为丁螺环酮组，丁螺环酮加枳壳低剂量组（15 g/kg），丁螺环酮加枳壳高剂量组（30 g/kg），测定给药后5、10、20、30、45、60、90、120、240、360、480、600 min丁螺环酮的血药浓度，计算并比较其药动学参数。结果与丁螺环酮组比较，丁螺环酮加枳壳低剂量组和高剂量组中丁螺环酮AUC(0-t)分别增加2.49和4.18倍，Cmax分别增加1.63和2.57倍，Tmax从0.28 h分别延长至0.52和1.06 h，t1/2从0.96 h分别延长至2.18和4.87 h，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论枳壳可增加同服药物丁螺环酮的AUC(0-t)和Cmax，提高丁螺环酮生物利用度，并有剂量依赖性趋势，枳壳与丁螺环酮发生显著的药动学相互作用。

关键词：枳壳、丁螺环酮、药物动力学、药动学相互作用

所属期刊栏目：36

分类号：R285.6;R969.2(中药学)

资助基金：国家中医药管理局全国名老中医药专家胡随瑜传承工作室建设项目国中医药人教发[2014]20号；国家自然科学基金青年基金资助项目81202807；中国博士后科学基金第57批面上资助项目2015M572254。

在线出版日期：2016-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：16-20