PDIP1基因定点突变的研究

摘要：

目的 将DNA聚合酶δ相互作用蛋白1(PDIP1)编码序列562位碱基T突变为G.方法 利用定点突变PCR对PDIP1编码序列进行定点突变,然后将PCR定点突变产物和pGEX-4T-2载体经EcoR I与Sal I酶切,再利用连接酶将它们定向连接起来形成pGEX-4T-2-PDIP1重组质粒,转化E.coli DH5α感受态,时所得重组质粒进行酶切和测序.结果 第1轮和第2轮PCR都得到了预期大小的扩增片段,重组质粒经酶切也得到预期大小的片段,测序结果表明已成功将PDIP1编码序列第562位碱基T突变为G.结论 利用PCR定点突变是基因点突变的一种简单实用的好方法.

关键词：PDIP1、PCR、定点突变

所属期刊栏目：27

分类号：R3(基础医学)

资助基金：湖南省青年骨干教师培养资助项目

在线出版日期：2007-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：33-35