雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌临床观察

摘要：

目的 探究雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及其对药物耐受性的影响.方法 选取2017 年9 月至2019 年 10 月鹤壁市人民医院收治的 124 例晚期结直肠癌患者,根据随机数字表法均分为观察组和对照组,每组62 例.对照组62 例采用伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶标准方案治疗,观察组 62 例采用雷替曲塞联合伊立替康治疗,比较2 组患者近期疗效、生存时间、不良反应.结果 观察组总有效率、疾病控制率分别为35.48%、75.81%,均高于对照组的 17.74%、53.23%(χ2 =10.666,P=0.001;χ2 =6.905,P=0.009).观察组患者PFS、OS分别为(10.76±1.23)、(11.61±0.75)个月,均长于对照组的(8.72±1.24)、(9.01±0.41)个月(t=9.197,P＜0.001;t=23.951,P＜0.001).观察组和对照组白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、肝功能异常等不良反应总发生率比较差异均无统计学意义(χ2 =0.290,P=0.590;χ2 =0.134,P=0.714;χ2 =1.040,P=0.308;χ2 =0.827,P=0.363;χ2 =0.287,P=0.592;χ2 =0.000,P=1.000).结论 雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌患者安全有效,可延长生存期,减轻不良反应,药物耐受性较好.

关键词：雷替曲塞、伊立替康、二线治疗、晚期结直肠癌

所属期刊栏目：36

分类号：R735.3(肿瘤学)

在线出版日期：2023-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：500-503