选择性环氧化酶2抑制剂NS-398抑制食管癌细胞增殖机制研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1673-5412.2023.06.001

选择性环氧化酶2抑制剂NS-398抑制食管癌细胞增殖机制研究

引用
目的 探究选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂NS-398 抑制食管癌细胞增殖的机制.方法 利用分割照射放疗方法获得耐放疗的食管癌Eca-109 细胞,流式细胞仪检测食管癌Eca-109 细胞CD44、CD24 阳性表达.经10 μL COX-2 抑制剂NS-398 处理的Eca-109 细胞为实验组,等量磷液酸盐缓冲液处理的Eca-109 细胞为对照组.利用RT-qPCR和Western-Blot检测2 组肿瘤细胞β-连环蛋白(β-catenin)、APC和T细胞因子(TCF)的mRNA和蛋白表达.通过CCK-8 实验检测2 组肿瘤细胞增殖能力.结果 未经放射处理Eca-109 细胞CD44、CD24 阳性表达率为 1.12%,低于经放射处理Eca-109 细胞的4.68%(χ2 =3.179,P=0.018).实验组的β-catenin、APC和TCF的mRNA相对表达量均高于对照组(t=4.502,P=0.010;t=10.341,P<0.001;t=8.660,P=0.001).实验组β-cate-nin,APC和TCF的蛋白相对表达含量均高于对照组(t=25.205,P<0.001;t=17.235,P<0.001;t=6.493,P<0.001).实验组肿瘤细胞增殖率高于对照组[(24.27±3.11)%和(60.34±1.24)%;t=0.342,P=0.013].结论COX-2 抑制剂NS-398 能够通过促进β-catenin、APC和TCF表达,抑制食管癌细胞的增殖.

食管癌细胞、环氧化酶2、细胞增殖

36

R735.1(肿瘤学)

2023-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

461-464

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

肿瘤基础与临床

1673-5412

41-1383/R

36

2023,36(6)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn