仑伐替尼联合程序性死亡受体-1抑制剂治疗晚期不可切除肝癌的疗效和安全性

摘要：

目的 探讨晚期不可切除肝细胞癌患者应用仑伐替尼联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂治疗的疗效和安全性.方法 纳入2019 年2 月至2021 年 12 月在郑州大学第一附属医院应用仑伐替尼联合PD-1 抑制剂治疗的53 例和应用仑伐替尼治疗的50 例晚期不可切除肝细胞癌患者,比较观察2 组疗效和不良反应.结果 仑伐替尼联合治疗组客观缓解率为32.1%,疾病控制率为77.4%,仑伐替尼单药治疗组分别为 18.0%、72.0%,差异无统计学意义(χ2 =2.701,P =0.100;χ2 =0.391,P =0.532).仑伐替尼联合治疗组中位疾病无进展生存时间(9.4个月)长于仑伐替尼单药治疗组(7.5 个月),差异有统计学意义(χ2 =7.274,P =0.007).仑伐替尼联合治疗组中位总生存时间(19.2 个月)长于仑伐替尼单药治疗组(15.1 个月),差异有统计学意义(χ2 =6.202,P = 0.013).2 组最常见的不良反应均为乏力、高血压、食欲不振,最常见的Ⅲ级不良反应是高血压,尚未观察到Ⅳ级不良反应.结论 与仑伐替尼单药相比,仑伐替尼联合PD-1 抑制剂在晚期不可切除肝细胞癌患者中具有可靠的疗效和安全性.

关键词：肝细胞癌、仑伐替尼、免疫治疗、安全性

所属期刊栏目：36

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金82073168

在线出版日期：2023-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：383-388