尿道癌相关基因1通过微小RNA-513a-3p/细胞色素P4501B1生物学轴促进入胃癌细胞增殖和迁移的机制研究

摘要：

目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)在人胃癌细胞中的表达,并探讨UCA1通过微小RNA-513a-3p(miR-513a-3p)/细胞色素P450 1B1(CYP1B1)生物学轴对胃癌细胞增殖和迁移的影响及机制.方法 分别向人胃癌细胞中转入UCA1小干扰RNA(siRNA)、miR-513a-3p模拟物和miR-513a-3p抑制剂以抑制UCA1、上调miR-513a-3p和抑制miR-513a-3p表达.通过定量PCR检测不同细胞UCA1、miR-513a-3p和CYP1B1 mRNA的表达,CCK8试剂盒检测细胞增殖,Transwell小室检测细胞迁移.结果 与GES-1细胞相比,UCA1 在人胃癌细胞 HGC-27、SNU-5、AGS、SGC-7901 中表达均升高(t=11.106,P＜0.001;t=10.872,P＜0.001;t=12.134,P＜0.001;t=16.178,P＜0.001),细胞增殖活性(t=7.252,P＜0.001;t=8.964,P＜0.001;t=8.666,P=0.003;t=8.697,P＜0.001)和细胞迁移能力(t=4.040,P=0.010;t=7.079,P＜0.001;t=6.833,P=0.003;t=7.527,P＜0.001)均升高.双荧素酶基因报告实验显示miR-513a-3p与UCA1和CYP1B1靶向结合.与NC siRNA组相比,UCA1 siRNA显著下调UCA1和上调miR-513a-3p在SGC-7901细胞中的表达(t=7.895,P＜0.001;t=12.911,P＜0.001);miR-513a-3p 表达上调显著抑制 SGC-7901 细胞中 UCA1 和 CYP1B1 mRNA 表达(t=7.224,P＜0.001;t=5.645,P=0.002),而抑制 miR-513a-3p 则显著上调 SGC-7901 细胞中 UCA1 和 CYP1B1 mRNA 表达(t=9.628,P＜0.001;t=11.665,P＜0.001).与单独 UCA1 敲低的 SGC-7901 细胞相比,UCA1 和miR-513a-3p共同敲低的SGC-7901细胞CYP1B1 mRNA表达、细胞增殖活性和细胞迁移能力均升高(t=3.695,P=0.014;t=4.198,P=0.009;t=3.602,P=0.016).结论 UCA1 通过 miR-513a-3p/CYP1B1 生物学轴促进入胃癌细胞的增殖和迁移.

关键词：胃癌、尿路上皮癌胚抗原1、微小RNA-513a-3p、细胞色素P450 1B1

所属期刊栏目：36

分类号：R735.2(肿瘤学)

在线出版日期：2023-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：195-199