程序性死亡因子-1抑制剂联合抗血管生成药物治疗表皮生长因子突变晚期肺腺癌的疗效和安全性分析

摘要：

目的 探讨程序性死亡因子-1(PD-1)抑制剂联合抗血管生成药物治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺腺癌患者的疗效和安全性.方法 纳入郑州大学第一附属医院2019年1月至2021年6月收治的三线及以上应用PD-1抑制剂联合抗血管生成药物治疗的EGFR基因突变晚期肺腺癌患者56例,进行疗效和安全性分析.结果 56例患者均进行了 EGFR基因检测,EGFR基因突变类型分别为EGFR 19外显子缺失突变24例(42.9％)、EGFR 21 外显子 L858R 突变29 例(51.8％)、EGFR 18 外显子 G719X 突变 2 例(3.6％)及 EGFR 21 外显子 L861Q突变1例(1.8％),其中合并EGFR 20外显子T790M突变17例(30.4％).所有患者客观缓解率和疾病控制率分别为23.2％、71.4％,中位疾病无进展生存期(PFS)为4.9个月.合并EGFR T790M突变患者的PFS明显劣于未合并EGFR T790M突变患者(x2=9.250,P=0.002).但EGFR 19外显子缺失突变、EGFR 21外显子L858R突变与少见突变患者PFS比较差异无统计学意义(x2=0.034,P=0.983).结论 PD-1抑制剂联合抗血管生成药物在EG-FR基因突变晚期肺腺癌患者后线治疗中显示出较好疗效,值得进一步探索.

关键词：肺腺癌、表皮生长因子受体突变、程序性死亡因子-1抑制剂、抗血管生成

所属期刊栏目：35

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：吴阶平医学基金会资助项目320.6750.19088-14

在线出版日期：2022-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：303-308