程序性死亡受体1抑制剂联合血管内皮生长因子受体抑制剂治疗晚期卵巢癌临床观察

摘要：

目的 观察程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂用于二线及以上治疗失败的晚期卵巢癌患者的疗效及不良反应.方法 回顾性分析郑州大学第一附属医院2019年1月至2021年12月期间收治的66例符合条件的晚期卵巢癌患者的临床资料,观察并记录其的客观缓解率、疾病控制率、疾病无进展生存时间,评估影响患者预后的因素.结果 66例可评价疗效患者中完全缓解0例、部分缓解16例、疾病稳定26例、疾病进展24例,客观有效率为24.2％,疾病控制率为63.6％;中位疾病无进展生存时间为4.3个月.ECOG评分(P=0.004)、既往有无手术治疗(P＜0.001)影响患者疾病无进展生存时间.将单因素COX回归分析差异有统计学意义的因素ECOG评分(P=0.007)、疲劳(P=0.043)、既往有无手术治疗(P＜0.001)纳入多因素COX回归分析,结果显示ECOG评分(HR=2.694,P=0.045)、既往有无手术(HR=0.093,P＜0.001)是影响患者疾病无进展生存时间的独立预后因素.治疗期间常见的不良反应为疲劳、食欲减退、反应性毛细血管增生症、手足综合征、腹泻等,均可耐受,大多为轻中度.结论 PD-1抑制剂联合VEGFR抑制剂用于二线及以上治疗失败的晚期卵巢癌的治疗有一定疗效,不良反应可控,耐受性好,值得进一步研究.

关键词：晚期卵巢癌、程序性死亡受体1抑制剂、血管内皮生长因子受体抑制剂、临床疗效、安全性

所属期刊栏目：35

分类号：R737.31(肿瘤学)

资助基金：河南省医学科技攻关省部共建计划项目;希思科—君实肿瘤免疫研究基金

在线出版日期：2022-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：13-18