113例抗肿瘤药物不良反应报告分析

摘要：

目的 分析抗肿瘤药物所致药物不良反应(ADR)发生特点,为合理使用抗肿瘤药提供参考.方法 统计分析三门峡市中心医院2016年6月至2019年6月上报的113例抗肿瘤药物ADR报告.结果 113例ADR中,男45例(39.82％)、女68例(60.18％),女性明显多于男性,其中40岁以上患者较多(87例,76.99％);ADR发生时间多在用药后24 h以内(80例,70.80％),其中发生时间在用药后0.5 h以内的最多(43例,53.75％);ADR涉及最多的给药途径为静脉滴注(75例,66.37％);ADR累及的系统或器官主要为消化系统(67例,30.88％)、血液系统(46例,21.20％)、皮肤及其附件(41例,18.89％);ADR涉及抗肿瘤药物有20种,其中铂类抗肿瘤药物的发生例数最多(43例,38.05％);铂类中顺铂发生ADR排首位(21例,53.49％).结论 临床上应当加强抗肿瘤药物ADR监测工作,规范抗肿瘤药物的临床应用,减少和预防ADR的发生,保证患者安全用药.

关键词：抗肿瘤药物;药物不良反应;安全用药

所属期刊栏目：34

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2021-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：424-426