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10.3969/j.issn.1673-5412.2021.01.007

基于数据挖掘分析同源盒基因C9在胃癌中的表达及意义

引用
目的 通过数据挖掘分析同源盒基因C9(HOXC9)在人胃癌中的表达及其意义.方法 利用TIM-ER、Fire Browse数据库分析HOXC9基因在不同肿瘤类型的表达情况;利用Oncomine、基因表达谱数据动态分析(GEPIA)、肿瘤基因组图谱(TCGA)、基因表达汇编(GEO)等数据库分析HOXC9基因在胃癌中的表达;Kaplan-Meier分析HOXC9基因高低表达与胃癌患者预后的关系;Ualcan数据库分析幽门螺杆菌感染与HOXC9基因表达的相关性;通过R软件包对HOXC9基因共表达的基因做共聚类微阵列数据分析;最后对胃癌中与HOXC9表达正相关的基因进行基因本体分析(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析.结果 TIMER、Fire Browse数据库的数据均提示HOXC9基因在绝大多数肿瘤组织中均有高表达趋势.Oncomine数据库中胃癌组织中HOXC9表达高于正常胃黏膜,并且TCGA、GEO数据库研究得到一致的结果.Kaplan-Meier Plotter数据库中231936-at芯片结果显示,HOXC9高表达组患者远期生存率下降.Ualcan数据库分析发现,幽门螺杆菌感染的胃癌HOXC9基因表达上调.胃癌中与HOXC9共表达的基因有HOXC6、HOXC8、HOXC10、HOXC11、HOXC13、HOTAIR等20个基因.GO分析发现胃癌中HOXC9富集在转录因子活性,与特定DNA序列结合、染色体结合、转录调控、细胞核、混合谱系白血病蛋白1复合体等相关的基因功能上;而KEGG富集分析发现HOXC9富集于钙离子信使通路、环磷酸鸟苷酸依赖性蛋白激酶信号通路、肿瘤的转录失调等9个通路.结论 HOXC9在胃癌组织中呈高表达,与幽门螺杆菌感染相关,高表达患者的预后不良,有望成为胃癌治疗的新靶点.

同源盒基因C9、胃癌、幽门螺杆菌

34

R735.2(肿瘤学)

国家自然科学基金;幽门螺杆菌杰出外籍科学家工作室项目

2021-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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肿瘤基础与临床

1673-5412

41-1383/R

34

2021,34(1)

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