长链非编码RNA LOC554202作为内源竞争RNA调控微小RNA-98-5p在卵巢癌顺铂化疗敏感性中的作用
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10.3969/j.issn.1673-5412.2020.01.001

长链非编码RNA LOC554202作为内源竞争RNA调控微小RNA-98-5p在卵巢癌顺铂化疗敏感性中的作用

引用
目的 研究长链非编码RNA (lncRNA) LOC554202作为内源竞争RNA(ceRNA)调控微小RNA(miR)-98-5p在卵巢癌顺铂(DDP)化疗敏感性中的作用.方法 利用双荧光素酶检测、定量PCR和细胞计数试剂盒研究LOC554202和miR-98-5p之间的靶向关系,卵巢癌A2780细胞株和DDP耐药的卵巢癌A2780 (A2780/DDP)细胞株中LOC554202和miR-98-5p表达及相互作用情况,LOC554202对A2780细胞株和A2780/DDP细胞株增殖和耐药的影响.结果 与A2780细胞株比较,A2780/DDP细胞株中LOC554202低表达,而miR-98-5p高表达(P<0.05).对于A2780和A2780/DDP细胞株而言:pcDNA3.1-LOC554202组LOC554202相对表达量均高于pcDNA3.1组,而miR-98-5p相对表达量均低于pcDNA3.1组(P<0.05);siRNA-LOC554202组LOC554202相对表达量均低于siRNA-NC组,而miR-98-5p相对表达量均高于siRNA-NC组(P<0.05);LOC554202过表达均可显著抑制细胞增殖和降低细胞IC50,而LOC554202敲降均可显著促进细胞增殖和提升细胞IC50 (P <0.05).结论 LOC554202和miR-98-5p可能与卵巢癌DDP耐药相关.LOC554202可作为ceRNA调控miR-98-5p的表达,进而影响卵巢癌DDP化疗的耐药.

LOC554202、微小RNA-98-5p、卵巢癌、顺铂、耐药

33

R737.31(肿瘤学)

河南省重点研发与推广专项科技攻关-国际科技合作项目;河南省医学科技攻关联合共建项目

2020-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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肿瘤基础与临床

1673-5412

41-1383/R

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2020,33(1)

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