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10.3969/j.issn.1673-5412.2016.04.005

miR-206抑制 SDF-1/CXCR4信号活化诱导的乳腺癌细胞迁移和增殖

引用
目的:研究 miR-206在乳腺癌细胞中的作用及其机制。方法 MDA-MB-231细胞分别转染miRNA-NC和 miR-206 mimic 后,荧光显微镜观察转染效率。同时,细胞添加不同剂量(20 ng·mL -1和40 ng·mL -1)基质细胞衍生因子1(SDF-1)处理,利用 Transwell 法检测细胞迁移,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,qRT-PCR 法检测细胞中 CXC 趋化因子受体4( CXCR4)mRNA 表达水平,Western blot 检测细胞中CXCR4蛋白表达水平。结果 miRNA-NC 组和 miR-206 mimic 组细胞转染效率分别为(83.4±6.3)%和(87.6±8.3)%。与对照组比较,SDF-1显著促进细胞迁移和增殖(P ﹤0.05)。miR-206 mimic 转染明显抑制细胞迁移和增殖( P ﹤0.05)。SDF-1处理促进细胞中 CXCR4 mRNA 和蛋白的表达水平( P ﹤0.05)。miR-206 mimic 转染则抑制 CXCR4蛋白表达水平(P ﹤0.05),但不影响 CXCR4 mRNA 表达(P ﹥0.05)。结论 miR-206通过抑制 CXCR4表达拮抗 SDF-1诱导乳腺癌细胞迁移和增殖作用。

miR-206、乳腺癌、基质细胞衍生因子-1、CXC 趋化因子受体 4、迁移、增殖

29

R737.9;R730.23(肿瘤学)

2016-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

294-298

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肿瘤基础与临床

1673-5412

41-1383/R

29

2016,29(4)

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