10.3969/j.issn.1673-5412.2016.02.029
以尿崩症首发并快速进展的儿童颅内生殖细胞瘤1例报道并文献复习
1病例资料<br> 患者,男,11岁,因烦渴、多饮、多尿1个月,头痛、恶心、呕吐3 d 入院,1个月前出现烦渴、多饮(日饮水8~10 L)、多尿(尿量与日饮水量相当,排尿10余次,夜尿5~6次),喜凉饮,家人未在意。3 d 前出现头痛、恶心、呕吐,呕吐为胃内容物,非喷射性,头痛以前额为著,呈持续性钝痛,无头晕、意识丧失、视物模糊,无耳鸣、面色苍白、大汗淋漓,无发热、咳嗽、胸闷,当地查脑部 MRI 提示神经垂体显示不清(神经垂体高信号消失),遂至我院。查体:神志清,体型匀称,身高、体质量均与同龄人水平相当,头颅无畸形,全身浅表淋巴结未触及,心肺听诊、腹部触诊无异常,双下肢无水肿,神经系统无阳性体征。入院后测24 h 尿量可达10 L,尿比重1.002~1.004,血常规及生化、凝血、心电图检查正常。血及脑脊液 AFP、β-HCG、CEA 正常。生长激素、IGF-1、甲状腺功能、性激素六项、ACTH-COR 节律、24 h 尿皮质醇正常。胸部 DR、心脏、肝胆脾胰、泌尿系及生殖系统彩超未见异常,残余尿量正常。左手、腕骨龄片符合11岁男孩表现,视力、视野检查正常,结合禁水加压试验结果,诊断为中枢性尿崩症,并予“去氨酸加压素片”治疗后患者日出入水量可控制在3~4 L,尿比重可达1.013~1.015,且症状较前减轻。
中枢性尿崩症、颅内生殖细胞瘤、儿童
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R739.41;R445.2(肿瘤学)
2016-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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