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10.3969/j.issn.1673-5412.2010.06.031

原发性粒细胞肉瘤1例并文献复习

引用
@@ 粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma, GS)是一种罕见的由未成熟髓系细胞在髓外浸润而形成的实体瘤.GS可伴发或继发于急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)、慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)、骨髓增生性疾病、骨髓增生异常综合症(myelodysplastic syndromes,MDS),此类GS称为白血病性GS.GS也可以仅表现为髓外髓系细胞浸润,经体检、影像学及实验室检查未发现AML的证据,此类GS称为原发性GS或非白血病性GS,原发性GS最终亦可进展为AML.GS的发病率极低,在成年人中为2/10万,在儿童中仅为0.7/10万[1].关于该病的报道多为病例报道,该病的有效治疗方法更是缺乏大样本量的研究,2010年4月我院收治1例原发性GS,本文通过对该患者诊治过程的回顾,并结合相关文献复习,以期加强对该病的诊断、鉴别诊断及治疗的认识.

原发性粒细胞肉瘤、细胞分型、临床特征、诊断、治疗

23

R733.7(肿瘤学)

2011-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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肿瘤基础与临床

1673-5412

41-1383/R

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2010,23(6)

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