洛铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌安全性的临床观察

摘要：

目的 观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂(labaplatin,LBP)联合吉西他滨(gemicitabine,GEM)组成的GP方案治疗晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌(SCLC)的安全性.方法 开放性、单试验组、Ⅰ期临床研究,共入组2例,均为常规放化疗效果差的患者,男性1例,女性1例,年龄分别为79岁、53岁.病理类型分别为小细胞肺癌(广泛期)、肺腺癌(Ⅳ期).应用GP方案,即LBP 30 mg/m2,静滴,d1;GEM 1 000 mg/m2,静滴,d1,8,21 d为1个周期.其中男性SCLC患者接受1个周期化疗、女性NSCLC患者接受1.5个周期化疗,按照WHO和NCI标准评价客观疗效和毒副反应,定期随访.结果 2例毒副反应主要表现为可逆性的骨髓抑制、胃肠道反应、一过性肝损害、脱发,未见明显心肾毒性.结论 LBP联合GEM组成GP方案治疗晚期NSCLC和SCLC的毒副反应可以耐受,可进一步研究观察.

关键词：洛铂、吉西他滨、晚期非小细胞肺癌和晚期小细胞肺癌、安全性、耐受、毒副反应、化疗

所属期刊栏目：20

分类号：R734.2;R730.53(肿瘤学)

资助基金：江苏省人事厅"六大人材高峰"项目

在线出版日期：2008-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：489-490