10.3969/j.issn.1673-5412.2006.06.003
α,β-catenin和cyclin D1在乳腺癌中的表达及意义
目的 探讨乳腺癌组织中α,β-连接素(α,β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达与乳腺癌发生、浸润及转移的关系.方法 应用S-P免疫组化方法检测60例乳腺癌组织中α,β-catenin、cyclin D1的表达.结果 乳腺癌组织中有37例(61.7%)α-catenin,42例(70%)β-catenin异常表达,28例(46.7%)cyclin D1过度表达.α,β-catenin异常表达率与分化程度及淋巴结转移与否无显著相关性(P>0.05);α,β-catenin在浸润性小叶癌中的异常表达率(85.7%、95%)明显高于浸润性导管癌(50%、58.3%)(P<0.05)、(P<0.01).cyclin D1过度表达率与乳腺癌大小、组织学类型、分化程度无显著相关性(P>0.05);与TNM分期、淋巴结转移与否显著相关(P<0.05).β-catenin异位表达病例中,57.1%(24/42)的病例出现cyelin D1的过度表达,但β-catenin正常膜表达病例中,22.2%(4/18)的病例呈现cyclin D1的过度表达.β-catenin异常表达与cyclin D1过度表达有显著的正相关性(rs=0.321,P<0.05).结论 β-catenin的异常表达激活cyclin D1的过度表达,引起细胞增殖和分化失控,在乳腺癌的发生中可能起着重要作用.α,β-catenin的异常表达不是影响乳腺癌细胞转移的主要因素,但可能是一个协同因素.
乳腺肿瘤、细胞支架蛋白类、细胞周期蛋白D1、免疫组织化学
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R737.9(肿瘤学)
湖南省卫生厅科研项目2003-117
2006-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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