长春瑞滨联合表阿霉素治疗转移性乳腺癌的临床观察

摘要：

目的观察长春瑞滨(NVB)和表阿霉素(EPI)联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和毒副反应.方法采用NVB 25mg/m2,第1、8天,EPI 60 mg/m2第1天,每21天为一周期,共用2～4周期,随访6～36个月.结果18例24处转移灶中,完全缓解(CR)37.50%(9/24),部分缓解(PR)16.67%(4/24),疾病稳定(SD)37.50%(9/24),SD≥6个月者20.83%(5/24),疾病进展(PD)8.33%(2/24).总有效率(CR+PR)54.17%,临床获益率(CR+PR+SD≥6个月)为75.00%,中位疾病进展时间TTP为6.5个月.对锁骨上淋巴结转移的有效率最高达87.50%.不良反应主要为白细胞减少、脱发和周围静脉炎.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为72.22%,Ⅲ～Ⅳ度静脉炎的发生率为11.11%.结论长春瑞滨联合表阿霉素在转移性乳腺癌治疗中疗效显著,不良反应可耐受.

关键词：转移性乳腺癌、长春瑞滨、表阿霉素、联合化疗

所属期刊栏目：19

分类号：R737.9;R730.53(肿瘤学)

在线出版日期：2006-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：227-228