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10.3969/j.issn.1673-5412.2005.06.002

MAGE3 siRNA表达载体的构建及其沉寂作用

引用
目的构建针对人MAGE3基因的小干扰RNA(siRNA)及其表达载体,转染细胞后观察其对MAGE3基因的干扰作用.方法设计MAGE3靶向的发夹状siRNA,依据设计合成两条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPER.neo载体,转化扩增后进行序列测定.用脂质体包裹转染胃癌细胞BGC823,采用RT-PCR检测MAGE3基因mRNA表达水平的变化.结果把针对MAGE3基因的siRNA的双链寡核苷酸片段克隆到pSUPER.neo载体,经过酶切鉴定与测序,结果正确;稳定转染人胃癌细胞BGC823后,RT-PCR检测显示,MAGE3基因的表达水平明显降低.结论成功构建了针对MAGE3基因的siRNA载体,转染细胞后可抑制MAGE3基因表达.

RNA干扰、MAGE3、表达

18

R730.231(肿瘤学)

河南省医学科技人才创新工程项目20043008

2005-12-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

384-386

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河南肿瘤学杂志

1673-5412

41-1383/R

18

2005,18(6)

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