盐酸千金藤素逆转K562/ADR细胞的多药耐药性及其与bcl-2的关系

摘要：

目的研究盐酸千金藤素(CEP)对K562/ADR细胞多药耐药性的逆转作用及逆转机制.方法采用MTT法测定阿霉素(ADR)单用及与CEP,维拉帕米(VER)合用对K562,K562/ADR细胞的直接细胞毒作用;采用免疫组织化学(IHC)法测定K562细胞,K562/ADR细胞内bcl-2的表达,以及药物对bcl-2表达水平的影响.结果联合应用ADR和4μmol/L CEP使K562/ADR细胞对ADR的IC5o由13.5μmol/L降至1.73μmol/L,其逆转倍数为7.8倍,但对K562细胞无明显影响;联合应用ADR和4μmol/L VER使K562/ADR细胞对ADR的IC50降至7.50μmol/L,其逆转倍数为1.8倍,但对K562细胞也无明显影响.用IHC法检测bcl-2的表达,K562/ADR细胞中bcl-2的表达量为26.79%,远高于K562细胞中表达量4.98%,而联合应用ADR和4μmol/L CEP使K562/ADR细胞中bcl-2的表达量降至13.16%.结论CEP可部分逆转K562/ADR细胞的耐药性,其机制可能与降低bcl-2的表达有关.

关键词：盐酸千金藤素、K562细胞、K562/ADR细胞、bcl-2、阿霉素

所属期刊栏目：18

分类号：R730.52(肿瘤学)

在线出版日期：2005-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：93-95