10.3969/j.issn.1673-5412.2005.01.032
重症肌无力合并胸腺瘤的术后监护
@@ 重症肌无力(MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱能受体的自身免疫性疾病,以骨骼肌无力和异常疲劳为临床特征.其中70%以上的患者伴发胸腺增生,10%~15%伴发胸腺瘤病[1].外科治疗主要采用手术切除胸腺或胸腺瘤,其临床完全缓解率可达20%~80%.
重症肌无力、胸腺瘤、术后监护
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R736.2(肿瘤学)
2005-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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