单原子催化剂Ir1/MoS2表面上NH3吸附理论研究

摘要：

采用密度泛函理论与周期性平板模型相结合的方法,对单原子催化剂Ir在MoS2表面的fcc、hcp两个吸附位和NH3在单原子催化剂Ir1/MoS2上的四个吸附位的6种吸附模型进行了构型优化和能量计算,得到了Ir原子最稳定的吸附位以及NH3的优势吸附位;并对最佳吸附位进行了电荷密度差和态密度分析.结果表明:Ir1/MoS2体系最稳定的是Ir原子在MoS2的三重空位(hcp);NH3的优势吸附构型为倾斜结构(atop),NH3与体系表面成键,属于化学吸附;NH3与体系Ir1/MoS2的吸附成键主要是通过3a1轨道与Ir原子的5S、5dyz轨道相互杂化产生的.

关键词：单原子催化剂Ir1/MoS2、密度泛函理论、NH3、吸附

所属期刊栏目：49

分类号：O641(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：河南省科技攻关项目192102310249

在线出版日期：2021-03-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：52-57