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10.3969/j.issn.1008-7516.2018.01.008

鸡白痢沙门氏菌胶体金免疫层析快速检测试纸条的研制及初步应用

引用
为了建立一种适合基层现场的鸡白痢沙门氏菌(Salmonellap ullorum)抗体检测方法,以S.pullorum的基因组为模板,利用PCR方法扩增invA基因并进行原核表达后,用Ni-NTA纯化invA融合蛋白,Western-blot和ELISA进行分析;采用30 nm的胶体金溶液标记山羊抗鸡IgY,并对金标抗体的质量浓度和pH值进行优化;在NC膜上分别包被invA融合蛋白和鸡IgY作为检测线和质控线,评估其特异性、灵敏性和稳定性.用该方法对临床的195份血清进行检测,平板凝集试验验证其准确性.结果表明:构建的invA重组蛋白质粒在大肠杆菌BL21中成功高效表达,获得的蛋白纯度较高,经Western-blot和ELISA方法证实具有良好的反应原性.该试纸条最佳胶体金标记的pH值为7.6,抗体质量浓度为1.3 mg/mL,方法的灵敏性与平板凝集试验的灵敏性一致,与其他病原菌无交叉反应.对195份临床样本进行检测,其结果与平板凝集试验的符合率为96.43%.研究建立的S.pullorum胶体金免疫层析检测试纸条具有方便、快捷、安全和灵敏度高等优势,可用于5.pullorum抗体的早期检测和流行病学筛查.

鸡白痢沙门氏菌、invA重组蛋白、免疫胶体金试纸条、临床检测

46

S858.31(动物医学(兽医学))

2019-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

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河南科技学院学报(自然科学版)

1673-6060

41-1382/Z

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2018,46(1)

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