10.3969/j.issn.1008-7516.2014.05.007
鸡肝脏蛋白质组学双向电泳方法的建立及初步分析
为建立鸡肝脏蛋白质组学双向电泳方法,以SPF鸡肝脏样品为材料,对胶条长度、聚焦程序和DTT浓度进行了优化。结果表明:24 cm、pH3-10NL的IPG胶条比18 cm、pH3-11NL的IPG胶条的双向电泳图谱效果好,以水化液中20 mmol/L的DTT及聚焦的伏特小时为45000时效果较佳,经软件分析后,可以检测到至少1200个蛋白点。该双向电泳方法的建立,为开展鸡肝脏蛋白质组学方面的研究奠定了基础。
鸡、肝脏、蛋白质组学、双向电泳
S831(家禽)
2014-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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