脱硫菌16S rDNA片段的克隆与序列分析

摘要：

生物脱硫技术在能源工业发展和环境保护等方面显示出潜在的优势.本文利用NaAc法抽取总DNA作模板,用真细菌专一性引物进行PCR方法扩增HB2的16S rDNA片段并进行琼脂糖凝胶的回收,选用PUCm-Tvector,用T4连接酶连接,转化大肠杆菌DH5α的感受态细胞,然后在含氨卞青霉素Ap/IPTG/X2gal的平板上筛选阳性克隆,PCR检测阳性克隆最后进行测序.结果表明,所测片段序列与多种假单胞杆菌的16S rDNA的同源性达98%以上.

关键词：16S rDNA、微生物脱硫、克隆

所属期刊栏目：34

分类号：Q819(生物工程学(生物技术))

在线出版日期：2010-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

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