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10.3969/j.issn.1008-9276.2022.04.002

安罗替尼靶向VEGFR2增强食管癌ECA-109细胞对紫杉醇的敏感性

引用
目的 探讨安罗替尼(Anlotinib)通过靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)增强紫杉醇对食管癌ECA-109细胞的增殖、侵袭和迁移、凋亡的影响以及可能的作用机制.方法 通过免疫组化法检测VEGFR2在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及与临床病理特征的关系.CCK8法、流式细胞术、Transwell实验和细胞凋亡实验检测Anlotinib、Anlotinib联合紫杉醇对ECA-109细胞增殖、侵袭及迁移、凋亡的影响;蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测磷酸化的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化的血管内皮生长因子受体2(p-VEGFR2)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2-Associated X的蛋白质(Bax)、活性半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(active Caspase-3)的表达.结果 VEGFR2在ESCC患者临床标本中呈高表达并且与TNM分期有关(P<0.05),Anlotinib联合紫杉醇较Anlotinib单药抑制ECA-109细胞的增殖、侵袭和迁移,促进了细胞凋亡(P<0.05);Western blotting检测结果显示,p-mTOR、p-AKT、P-VEGFR2、Bcl-2蛋白表达水平降低,Bax、Active Caspase-3蛋白表达水平升高.结论 VEGFR2在ESCC患者临床标本中高表达且与TNM分期有关,是预后不良的指标.Anlotinib联合紫杉醇抑制ECA-109细胞的增殖、侵袭和迁移,促进了细胞凋亡.Anlotinib联合紫杉醇可能通过VEGFR2/AKT/mTOR信号通路发挥抑癌作用,为食管癌治疗提供理论依据.

食管癌、安罗替尼、VEGFR2、紫杉醇、敏感性

34

R735.1(肿瘤学)

安徽高校自然科学研究项目;蚌埠医学院科研创新团队项目

2022-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

391-398

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