基于基因差异的颅脑损伤的病历档案管理分析
目的 本研究基于基因组与疾病的关系,利用生物信息分析技术探讨基于基因差异表达的颅脑损伤的病人病案管理的可行性,从而为构建在健康人群体检中及时发现早期癌症病例的病案管理体系提供依据.通过现医疗检验与诊断结合现代化体检手段,由检验技师进行自动化登记以后,经医院病案管理体系及时进行信息反馈分析,可以实现对可疑颅脑损伤病例及时筛查,实现基因与颅脑损伤诊断的病案管理体系.方法 使用GEN-ECARDS、NCBI-GENE挖掘颅脑损伤关联基因;并结合Cytoscape软件分析及R语言对关联基因分析.结果 筛选出颅脑损伤关联基因7963个,经相关基因信息处理平台分析优化得到408个颅脑损伤核心基因;并经Cytoscape 3.6.1和R语言得到相关通路,筛查出关键基因10个.结论 差异表达基因APP、ADORA1、DRD2、CNR1、DRD4、OPRM1、OPRK1、ADORA3、HTR1D、OPRD1是影响颅脑损伤的发生发展的关键基因,以此可通过日常体检及入院检测等体系共同构建基于基因差异表达分析的颅脑损伤病人病案管理系统.
基因、肿瘤数据库、生物信息学分析、颅脑损伤、病案管理
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R651.1+5(外科学各论)
河南省档案局科技项目2020-X-15
2021-06-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
71-75