荧光原位杂交技术联合染色体核型分析在骨髓增生异常综合征诊断及预后评估中的应用
目的 探讨常规染色体核型分析(CCA)联合荧光原位杂交(FISH)技术在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及预后评估中的应用价值.方法 选取2010年1月-2016年1月间濮阳市人民医院收治的70例MDS住院患者,均给予CCA及FISH技术检查,统计对比单独CCA与联合FISH技术在MDS诊断及预后评估中的价值.结果 ①70例MDS患者中常规染色体分析检测出23例染色体异常,总异常检出率为32.8％;两者联合检测出36例染色体异常,其异常检出率为51.4％,明显高于CCA单独检出率,差异均有统计学意义(P＜0.05).②FISH技术对基于CCA的IPSS评分结果有影响,通过CCA联合FISH技术检测可以明显提高低危患者的危险度分级.结论 FISH技术联合CCA可有效提高MDS染色体异常检出率,且能更加准确的检测出用于MDS诊断、分型及预后判断的异常核型,在MDS预后评估分析上具有重要的意义,同时为进一步干预方案的制定提供指导依据.
荧光原位杂交技术、骨髓增生异常综合征、染色体核型分析
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R446.11(诊断学)
2018-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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