联合检测手足口病肠道病毒71型RNA及IgM结果分析

摘要：

目的 探讨实时荧光定量PCR与EV 71-IgM抗体捕获ELISA两种方法检测肠道病毒71型的差异及一致性及临床意义.方法 采集1539例手足口病患儿咽拭子及血清,分别采用实时荧光定量PCR与ELISA法检测肠道病毒71型的RNA及IgM抗体.结果 实时荧光定量PCR的EV71及EV 71-IgM抗体捕获ELISA的阳性率分别为63.5％和61.9％,两者全阳性占56.9％,两者全阴性占31.4％;两种方法的阳性率无明显差异P=0.073,两种方法结果总符合率为88.4％,一致性检验Kappa =0.751,说明两方法吻合程度较高.结论 ELISA法检测EV71-IgM抗体作为一种新的检测方法与实时荧光定量PCR具有较高的一致性,可在各级检验机构中广泛应用.但ELISA法有一定的局限性,在病情早期阶段或免疫功能低下时,有些病例漏诊,最好联合进行病毒RNA检测或过一定时间复查.

关键词：手足口病、肠道病毒71型、聚合酶链反应、酶联免疫吸附试验

所属期刊栏目：35

分类号：R512.5(传染病)

在线出版日期：2014-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：31-32,35