沙美特罗替卡松联合氯雷他啶治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
目的 观察沙美特罗替卡松联合氯雷他啶治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将纳入标准的86例CVA患者按随机原则分为观察组和对照组各43例,两组均给予沙美特罗替卡松干粉剂(50 μg/100 μg)吸入,每日两次,观察组加用氯雷他啶30mg每日一次口服,疗程12周,观察治疗前后晨间呼气峰流速、日、夜咳嗽症状积分及药物不良反应.结果 两组治疗后,晨间呼气峰流速、日、夜咳嗽症状积分分别为(561±92)L/min、(0.17 ±0.05)分、(0.13 ±0.06)分,显著优于对照组的改善情况,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间未发现严重不良反应.结论 沙美特罗替卡松联合氯雷他啶治疗CVA疗效相加,优于单用沙美特罗替卡松,可使CVA得到良好控制.
沙美特罗替卡松、氯雷他啶、咳嗽变异性哮喘
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R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)
2014-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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